DULOXETINE MYLAN 30 mg (duloxétine), gélule gastro-résistante

PZN FR3001855
EAN 3400930018552
Производитель Generics
Форма Блистеры
Ёмкость 28x1
Рецепт да
12.08 €

Аннотация

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CIS : 6 877 481 0
Dénomination de la spécialité
DULOXETINE MYLAN 30 mg, gélule gastro-résistante
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
duloxétine30 mg
sous forme de : chlorhydrate de duloxétine33,675 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
GENERICS LTDDepuis le : 19/06/2015
Données administratives
Date de l'autorisation : 19/06/2015Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 300 185 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 185 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 185 4 5
7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 185 5 2
28 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/08/2016
34009 300 185 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 476 2 0
28 plaquette(s) nylon aluminium PVC de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 877 481 0
Dénomination de la spécialité
DULOXETINE MYLAN 30 mg, gélule gastro-résistante
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
duloxétine30 mg
sous forme de : chlorhydrate de duloxétine33,675 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
GENERICS LTDDepuis le : 19/06/2015
Données administratives
Date de l'autorisation : 19/06/2015Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 300 185 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 185 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 185 4 5
7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 185 5 2
28 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/08/2016
34009 300 185 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 476 2 0
28 plaquette(s) nylon aluminium PVC de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée