DULOXETINE MYLAN 60 mg (duloxétine), gélule gastro-résistante

PZN FR3001859
EAN 3400930018590
Производитель Generics
Форма Блистеры
Ёмкость 28x1
Рецепт да
18.05 €

Аннотация

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CIS : 6 636 860 8
Dénomination de la spécialité
DULOXETINE MYLAN 60 mg, gélule gastro-résistante
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
duloxétine60 mg
sous forme de : chlorhydrate de duloxétine67,35 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
GENERICS LTDDepuis le : 19/06/2015
Données administratives
Date de l'autorisation : 19/06/2015Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 300 185 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 185 9 0
28 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/09/2016
34009 550 059 7 1
100 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 186 0 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 059 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 476 3 7
28 plaquette(s) nylon aluminium PVC de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 636 860 8
Dénomination de la spécialité
DULOXETINE MYLAN 60 mg, gélule gastro-résistante
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
duloxétine60 mg
sous forme de : chlorhydrate de duloxétine67,35 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
GENERICS LTDDepuis le : 19/06/2015
Données administratives
Date de l'autorisation : 19/06/2015Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 300 185 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 185 9 0
28 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/09/2016
34009 550 059 7 1
100 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 186 0 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 059 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 476 3 7
28 plaquette(s) nylon aluminium PVC de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée