Duogas - Grat 10bust 3,5g (sodio bicarbonato/acido citrico anidro)
| PZN | IT028556013 |
| Производитель | Bracco Imaging Italia Srl |
| Форма | Гранулят |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
19.36 €
|
Аннотация
Categoria farmacoterapeutica
Mezzo di contrasto negativo per indagini radiologiche a doppio contrasto del tratto esofago-gastroduodenale.
Principi attivi
Bustina a doppio scomparto. Scomparto 1): sodio bicarbonato g 1,50. Scomparto 2): acido citrico anidro g 1,20.
Eccipienti
Scomparto 1): saccarosio, silice colloidale, dimetilpolisilossano. Scomparto 2): saccarosio, silice colloidale, dimetilpolisilossano, aroma di arancia polvere.
Indicazioni
Studio radiologico a doppio contrasto del tratto esofago-gastroduodenale. La somministrazione e' normalmente seguita dall'assunzione orale di Bario solfato.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non deve essere usato qualora si sospetti la perforazione o l'ostruzione di un qualsiasi segmento del tratto superiore gastrointestinale,non e' indicato per la rimozione di corpi estranei.
Posologia
Per uso orale immediatamente prima di un esame radiografico. Una bustina sviluppa circa 400 ml di CO 2. Adulti ed anziani: il contenuto dei due scomparti di una bustina deve essere ingerito contemporaneamente con l'aiuto di 5-10 ml di acqua. All'occorrenza si puo' rendere necessaria l'assunzione di un'ulteriore bustina. Il paziente dovrebbe evitarel'eruttazione il piu' possibile. La massima distensione del tratto ga strointestinale si verifica approssimativamente dopo venti secondi, quando e' somministrata una dose di Bario Solfato.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.
Avvertenze
L'assunzione di piu' dosi del farmaco puo' dare luogo a una sensazionedi replezione di breve durata e che non richiede in genere alcun trat tamento. Il farmaco dovrebbe essere usato solo sotto controllo medico.Pazienti con fenomeni di atopia possono essere sottoposti al rischio aumentato di reazioni allergiche verso i componenti del prodotto. Ciascuna dose contiene approssimativamente 400 mg di sodio. Contiene saccarosio.
Interazioni
Nessuna.
Effetti indesiderati
A causa della abituale co-somministrazione con del Bario Solfato non e' possible differenziare chiaramente se gli effetti indesiderati sono dovuti al farmaco da solo, al Bario Solfato da solo, o ad entrambi i prodotti. Patologie del sistema immunitario: ipersensibilita'/reazioni allergiche. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: broncospasmo, edema laringeo o faringeo, dispnea (di norma associate con ipersensibilita'/reazioni allergiche). Patologie gastrointestinali: doloreaddominale e distensione, eruttazione. Patologie della cute e del tes suto sottocutaneo: le reazioni cutanee sono varie ed associate maggiormente con reazioni allergiche, eritema, edema facciale, prurito, orticaria.
Gravidanza e allattamento
Non ci sono evidenze che indicano la possibilita' che si verifichino effetti pericolosi quando il sodio bicarbonato e l'acido citrico anidrosono usati in dosi terapeutiche durante la gravidanza e l'allattament o. Mentre questo prodotto non e' di per se stesso controindicato in gravidanza, e' noto che le procedure radiografiche possono apportare danno al feto in fase di organogenesi.
Categoria farmacoterapeutica
Mezzo di contrasto negativo per indagini radiologiche a doppio contrasto del tratto esofago-gastroduodenale.
Principi attivi
Bustina a doppio scomparto. Scomparto 1): sodio bicarbonato g 1,50. Scomparto 2): acido citrico anidro g 1,20.
Eccipienti
Scomparto 1): saccarosio, silice colloidale, dimetilpolisilossano. Scomparto 2): saccarosio, silice colloidale, dimetilpolisilossano, aroma di arancia polvere.
Indicazioni
Studio radiologico a doppio contrasto del tratto esofago-gastroduodenale. La somministrazione e' normalmente seguita dall'assunzione orale di Bario solfato.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non deve essere usato qualora si sospetti la perforazione o l'ostruzione di un qualsiasi segmento del tratto superiore gastrointestinale,non e' indicato per la rimozione di corpi estranei.
Posologia
Per uso orale immediatamente prima di un esame radiografico. Una bustina sviluppa circa 400 ml di CO 2. Adulti ed anziani: il contenuto dei due scomparti di una bustina deve essere ingerito contemporaneamente con l'aiuto di 5-10 ml di acqua. All'occorrenza si puo' rendere necessaria l'assunzione di un'ulteriore bustina. Il paziente dovrebbe evitarel'eruttazione il piu' possibile. La massima distensione del tratto ga strointestinale si verifica approssimativamente dopo venti secondi, quando e' somministrata una dose di Bario Solfato.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.
Avvertenze
L'assunzione di piu' dosi del farmaco puo' dare luogo a una sensazionedi replezione di breve durata e che non richiede in genere alcun trat tamento. Il farmaco dovrebbe essere usato solo sotto controllo medico.Pazienti con fenomeni di atopia possono essere sottoposti al rischio aumentato di reazioni allergiche verso i componenti del prodotto. Ciascuna dose contiene approssimativamente 400 mg di sodio. Contiene saccarosio.
Interazioni
Nessuna.
Effetti indesiderati
A causa della abituale co-somministrazione con del Bario Solfato non e' possible differenziare chiaramente se gli effetti indesiderati sono dovuti al farmaco da solo, al Bario Solfato da solo, o ad entrambi i prodotti. Patologie del sistema immunitario: ipersensibilita'/reazioni allergiche. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: broncospasmo, edema laringeo o faringeo, dispnea (di norma associate con ipersensibilita'/reazioni allergiche). Patologie gastrointestinali: doloreaddominale e distensione, eruttazione. Patologie della cute e del tes suto sottocutaneo: le reazioni cutanee sono varie ed associate maggiormente con reazioni allergiche, eritema, edema facciale, prurito, orticaria.
Gravidanza e allattamento
Non ci sono evidenze che indicano la possibilita' che si verifichino effetti pericolosi quando il sodio bicarbonato e l'acido citrico anidrosono usati in dosi terapeutiche durante la gravidanza e l'allattament o. Mentre questo prodotto non e' di per se stesso controindicato in gravidanza, e' noto che le procedure radiografiche possono apportare danno al feto in fase di organogenesi.