| CIS : 6 985 548 9 |
| Dénomination de la spécialité |
| | KIVEXA 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé |
| Composition en substances actives |
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| | | Comprimé | Composition pour un comprimé |
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| | | | sous forme de : abacavir (sulfate d') | 702 mg |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | VIIV HEALTHCARE UK LIMITED | Depuis le : 26/05/2010 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 17/12/2004 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | prescription initiale hospitalière annuelle |
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| Présentations |
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| | | 365 729-0 ou 34009 365 729 0 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 365 728-4 ou 34009 365 728 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 27/06/2005 |
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