Аннотация

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Categoria farmacoterapeutica

Macrolidi, lincosamidi e streptogramine.

Principi attivi

Miocamicina 900 mg.

Eccipienti

Etilcellulosa, metile p-idrossibenzoato, propile pidrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio fosfato dibasico anidro, aroma di banana,sodio saccarinato, giallo tramonto (E 110), idrossipropilmetilcellulo sa, dimeticone, sorbitan monopalmitato, glicerilmonostearato, saccarosio monopalmitato, mannitolo.

Indicazioni

Infezioni dell'adulto e del bambino di peso superiore ai 35 kg, sostenute da germi sensibili alla miocamicina: bronchiti, polmoniti, tonsilliti, faringiti, rinofaringiti, sinusiti, otiti, otiti medie, scarlattina, foruncolosi, piodermiti, ascessi, flemmoni, ecc.; e' attivo anche nelle infezioni odontostomatologiche, urogenitali e delle vie biliari da germi sensibili; puo' essere somministrato anche in soggetti allergici alla penicillina.

Controindicazioni / effetti secondari

Accertata ipersensibilita' individuale alla miocamicina.

Posologia

Adulti e bambini di peso superiore ai 35 kg: la posologia giornaliera e' di 1800 mg suddivisi in 2 somministrazioni per via orale, e cioe' una bustina da 900 mg ogni 12 ore.

Conservazione

Nessuna.

Avvertenze

Nei trattamenti prolungati, in soggetti con insufficienza epatobiliare, si consiglia di effettuare controlli della funzionalita' epatica. E'opportuno evitare la somministrazione nei pazienti con grave insuffic ienza epatobiliare. Il trattamento con il farmaco, come con gli altri antibiotici, puo' dar luogo a superinfezioni da agenti batterici resistenti e da miceti, che richiedono l'interruzione del trattamento e l'istituzione di una terapia idonea. Nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.

Interazioni

E' possibile un aumento delle concentrazioni plasmatiche di carbamazepina, ciclosporina e diidroergotamina in caso di concomitante somministrazione. Sulla base di studi di farmacocinetica, la miocamicina non modifica in maniera clinicamente significativa la clearance della teofillina. Tali risultati non sembrano giustificare, in caso di associazione, la necessita' di una modifica della posologia abituale della teofillina stessa.

Effetti indesiderati

Fino ad ora non si sono rilevati effetti indesiderati di particolare rilevanza nei pazienti trattati con miocamicina. In qualche caso sono stati osservati modesti disturbi a localizzazione gastrointestinale (dolore, distensione addominale, nausea, vomito, diarrea, anoressia) o manifestazioni cutanee transitorie (prurito, eruzioni cutanee).

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.