Mucoxan - Scir Fl 180ml 100mg/5m (acetilcisteina)
| PZN | IT035269012 |
| Производитель | Ibsa Farmaceutici Italia Srl |
| Форма | Сироп |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | нет |
|
9.80 €
|
Аннотация
Categoria farmacoterapeutica
Mucolitici.
Principi attivi
5 ml di sciroppo ricostituito contengono: acetilcisteina 100 mg.
Eccipienti
Flacone da 180 ml: sodio citrato, sodio benzoato (E211), potassio sorbato (E202), sodio edetato, aroma tropicale, aroma albicocca, maltitolosciroppo, acqua depurata. Flacone da 90 ml: sodio citrato, sodio benz oato (E211), potassio sorbato (E202), sodio edetato, aroma fragola, aroma lampone, maltitolo sciroppo, acqua depurata.
Indicazioni
Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' ai componenti del prodotto e ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Gravidanza e allattamento. Bambini di eta' inferiore ai 2 anni.
Posologia
Adulti: 10 ml di sciroppo ricostituito, pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 2-3 volte al giorno. Bambini di eta' superiore ai 2 anni: 5 ml disciroppo ricostituito, pari a 100 mg di N-acetilcisteina, da 2 a 4 vo lte al giorno secondo l'eta'. La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni nelle forme acute e nelle forme croniche andra' proseguita per periodi di alcuni mesi. Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento delladose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo gio rnaliero di 600 mg. Strappare il sigillo di garanzia e fare pressione sul tappo con il palmo della mano, fino ad ottenere la caduta della polvere nel flacone. Agitare energicamente fino a completa soluzione. Per la somministrazione dello sciroppo, svitare il tappo e versare la quantita' consigliata nell'accluso cucchiaino. Dopo ogni apertura del flacone, riavvitare accuratamente il tappo. Una volta ricostituito lo sciroppo, mantenuto alle normali condizioni di conservazione, ha una validita' di 15 giorni.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.
Avvertenze
In caso di ulcera gastro-duodenale il prodotto deve essere somministrato con cautela. I pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente controllati durante la terapia, se compare broncospasmo iltrattamento deve essere immediatamente sospeso. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni:non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 ann i. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria del principio attivo in esso contenuto. La somministrazione di acetilcisteina puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione deisecreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspiraz ione. Lo sciroppo da 100 mg/5 ml contiene sodio benzoato (E211), lieveirritante della pelle, degli occhi e delle mucose, che puo' aumentare il rischio di ittero nei neonati, e potassio sorbato (E202), irritant e. Lo sciroppo da 100 mg/5 ml non contiene saccarosio.
Interazioni
E' da evitare la somministrazione contemporanea di un mucolitico bronchiale e di una sostanza che inibisce le secrezioni. A causa del suo radicale-SH, l'acetilcisteina puo' interferire chimicamente con diverse penicilline, tetracicline, cefalosporine, aminoglicosidi, macrolidi e amfotericina B, se queste sostanze sono mescolate nella stessa soluzione. Nel caso di prescrizione contemporanea dello sciroppo da 100 mg/5 ml con le forme orali degli antibiotici citati, si consiglia di prendere separatamente i due medicamenti con almeno due ore d'intervallo fral'uno e l'altro.
Effetti indesiderati
L'assunzione del prodotto puo', occasionalmente, essere seguita da nausea e vomito e raramente da reazioni di ipersensibilita' come orticaria e broncospasmo. Sono stati segnalati inoltre casi di ostruzione bronchiale.
Gravidanza e allattamento
Anche se gli studi con acetilcisteina sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento, va effettuata solo incaso di effettiva necessita'.
Categoria farmacoterapeutica
Mucolitici.
Principi attivi
5 ml di sciroppo ricostituito contengono: acetilcisteina 100 mg.
Eccipienti
Flacone da 180 ml: sodio citrato, sodio benzoato (E211), potassio sorbato (E202), sodio edetato, aroma tropicale, aroma albicocca, maltitolosciroppo, acqua depurata. Flacone da 90 ml: sodio citrato, sodio benz oato (E211), potassio sorbato (E202), sodio edetato, aroma fragola, aroma lampone, maltitolo sciroppo, acqua depurata.
Indicazioni
Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' ai componenti del prodotto e ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Gravidanza e allattamento. Bambini di eta' inferiore ai 2 anni.
Posologia
Adulti: 10 ml di sciroppo ricostituito, pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 2-3 volte al giorno. Bambini di eta' superiore ai 2 anni: 5 ml disciroppo ricostituito, pari a 100 mg di N-acetilcisteina, da 2 a 4 vo lte al giorno secondo l'eta'. La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni nelle forme acute e nelle forme croniche andra' proseguita per periodi di alcuni mesi. Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento delladose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo gio rnaliero di 600 mg. Strappare il sigillo di garanzia e fare pressione sul tappo con il palmo della mano, fino ad ottenere la caduta della polvere nel flacone. Agitare energicamente fino a completa soluzione. Per la somministrazione dello sciroppo, svitare il tappo e versare la quantita' consigliata nell'accluso cucchiaino. Dopo ogni apertura del flacone, riavvitare accuratamente il tappo. Una volta ricostituito lo sciroppo, mantenuto alle normali condizioni di conservazione, ha una validita' di 15 giorni.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.
Avvertenze
In caso di ulcera gastro-duodenale il prodotto deve essere somministrato con cautela. I pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente controllati durante la terapia, se compare broncospasmo iltrattamento deve essere immediatamente sospeso. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni:non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 ann i. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria del principio attivo in esso contenuto. La somministrazione di acetilcisteina puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione deisecreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspiraz ione. Lo sciroppo da 100 mg/5 ml contiene sodio benzoato (E211), lieveirritante della pelle, degli occhi e delle mucose, che puo' aumentare il rischio di ittero nei neonati, e potassio sorbato (E202), irritant e. Lo sciroppo da 100 mg/5 ml non contiene saccarosio.
Interazioni
E' da evitare la somministrazione contemporanea di un mucolitico bronchiale e di una sostanza che inibisce le secrezioni. A causa del suo radicale-SH, l'acetilcisteina puo' interferire chimicamente con diverse penicilline, tetracicline, cefalosporine, aminoglicosidi, macrolidi e amfotericina B, se queste sostanze sono mescolate nella stessa soluzione. Nel caso di prescrizione contemporanea dello sciroppo da 100 mg/5 ml con le forme orali degli antibiotici citati, si consiglia di prendere separatamente i due medicamenti con almeno due ore d'intervallo fral'uno e l'altro.
Effetti indesiderati
L'assunzione del prodotto puo', occasionalmente, essere seguita da nausea e vomito e raramente da reazioni di ipersensibilita' come orticaria e broncospasmo. Sono stati segnalati inoltre casi di ostruzione bronchiale.
Gravidanza e allattamento
Anche se gli studi con acetilcisteina sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento, va effettuata solo incaso di effettiva necessita'.