| CIS : 6 629 219 9 |
| Dénomination de la spécialité |
| | RILUTEK 50 mg, comprimé pelliculé |
| Composition en substances actives |
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| | | Comprimé | Composition pour un comprimé |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | AVENTIS PHARMA SA | Depuis le : 29/12/2000 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 10/06/1996 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
| | | prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE |
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| Présentations |
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| | | 341 646-8 ou 34009 341 646 8 2 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 14 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 19/02/1997 |
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