ADVAGRAF 1 mg (tacrolimus monohydraté), gélule à libération prolongée

PZN FR3806962
EAN 3400938069624
Производитель Astellas Pharma Europe (Pays-Bas)
Форма Блистеры
Ёмкость 30x1
Рецепт да
76.70 €

Аннотация

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CIS : 6 429 743 6
Dénomination de la spécialité
ADVAGRAF 1 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
tacrolimus monohydraté1 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ASTELLAS PHARMA EUROPE BVDepuis le : 25/01/2008
Données administratives
Date de l'autorisation : 23/04/2007Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle
Présentations
380 696-2 ou 34009 380 696 2 4
30 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation : 05/05/2008
380 697-9 ou 34009 380 697 9 2
50 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
380 698-5 ou 34009 380 698 5 3
60 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
571 098-2 ou 34009 571 098 2 0
100 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 429 743 6
Dénomination de la spécialité
ADVAGRAF 1 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
tacrolimus monohydraté1 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ASTELLAS PHARMA EUROPE BVDepuis le : 25/01/2008
Données administratives
Date de l'autorisation : 23/04/2007Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle
Présentations
380 696-2 ou 34009 380 696 2 4
30 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation : 05/05/2008
380 697-9 ou 34009 380 697 9 2
50 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
380 698-5 ou 34009 380 698 5 3
60 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
571 098-2 ou 34009 571 098 2 0
100 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée