| CIS : 6 160 425 7 |
| Dénomination de la spécialité |
| | ADVAGRAF 3 mg, gélule à libération prolongée |
| Composition en substances actives |
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| | | Gélule | Composition pour une gélule |
| | | | tacrolimus monohydraté | 3 mg |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | ASTELLAS PHARMA EUROPE BV | Depuis le : 27/04/2009 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 27/04/2009 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | prescription initiale hospitalière semestrielle |
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| Présentations |
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| | | 395 346-2 ou 34009 395 346 2 6 30 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 1 gélule(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 29/03/2010 |
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| | | 575 467-2 ou 34009 575 467 2 4 50 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 1 gélule(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 575 468-9 ou 34009 575 468 9 2 100 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 1 gélule(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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