| CIS : 6 172 761 2 |
| Dénomination de la spécialité |
| | ADVAGRAF 5 mg, gélule à libération prolongée |
| Composition en substances actives |
|
| | | Gélule | Composition pour une gélule |
| | | | tacrolimus monohydraté | 5 mg |
|
|
| Titulaire(s) de l'autorisation |
|
| | | ASTELLAS PHARMA EUROPE BV | Depuis le : 25/01/2008 |
|
| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 23/04/2007 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
|
|
| Conditions de prescription et de délivrance |
|
| | | liste I |
| | | prescription initiale hospitalière semestrielle |
|
| Présentations |
|
| | | 380 699-1 ou 34009 380 699 1 4 30 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 1 gélule(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 05/05/2008 |
|
| | | 380 701-6 ou 34009 380 701 6 3 50 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 1 gélule(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
|
| | | 571 459-5 ou 34009 571 459 5 8 100 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 1 gélule(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
|