ELIQUIS 2,5 mg (apixaban), comprimé pelliculé

PZN FR4194550
EAN 3400941945502
Производитель Bristol-Myers Squibb / Pfizer Eeig (Royaume-Uni)
Форма Блистеры
Ёмкость 1x20
Рецепт да
33.22 €

Аннотация

Посмотреть перевод в Google, Yandex, Bing
CIS : 6 934 027 9
Dénomination de la spécialité
ELIQUIS 2,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
apixaban2,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
BRISTOL-MYERS SQUIBB / PFIZER EEIGDepuis le : 18/05/2011
Données administratives
Date de l'autorisation : 18/05/2011Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
419 454-4 ou 34009 419 454 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 06/07/2012
419 455-0 ou 34009 419 455 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 06/07/2012
419 456-7 ou 34009 419 456 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 06/07/2012
419 457-3 ou 34009 419 457 3 1
60 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 06/07/2012
580 414-0 ou 34009 580 414 0 2
100 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
583 806-7 ou 34009 583 806 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 168 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
587 159-6 ou 34009 587 159 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 934 027 9
Dénomination de la spécialité
ELIQUIS 2,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
apixaban2,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
BRISTOL-MYERS SQUIBB / PFIZER EEIGDepuis le : 18/05/2011
Données administratives
Date de l'autorisation : 18/05/2011Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
419 454-4 ou 34009 419 454 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 06/07/2012
419 455-0 ou 34009 419 455 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 06/07/2012
419 456-7 ou 34009 419 456 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 06/07/2012
419 457-3 ou 34009 419 457 3 1
60 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 06/07/2012
580 414-0 ou 34009 580 414 0 2
100 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
583 806-7 ou 34009 583 806 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 168 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
587 159-6 ou 34009 587 159 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée