ELIQUIS 5 mg (apixaban), comprimé pelliculé

PZN FR2678410
EAN 3400926784102
Производитель Bristol-Myers Squibb / Pfizer Eeig (Royaume-Uni)
Форма Блистеры
Ёмкость 1x60
Рецепт да
85.84 €

Аннотация


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CIS : 6 190 221 8
Dénomination de la spécialité
ELIQUIS 5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
apixaban5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
BRISTOL-MYERS SQUIBB / PFIZER EEIGDepuis le : 19/11/2012
Données administratives
Date de l'autorisation : 19/11/2012Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
267 837-3 ou 34009 267 837 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
267 839-6 ou 34009 267 839 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
267 840-4 ou 34009 267 840 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
267 841-0 ou 34009 267 841 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 14/01/2014
583 807-3 ou 34009 583 807 3 0
100 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 14/01/2014
583 809-6 ou 34009 583 809 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 168 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
583 810-4 ou 34009 583 810 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
279 921-4 ou 34009 279 921 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 190 221 8
Dénomination de la spécialité
ELIQUIS 5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
apixaban5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
BRISTOL-MYERS SQUIBB / PFIZER EEIGDepuis le : 19/11/2012
Données administratives
Date de l'autorisation : 19/11/2012Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
267 837-3 ou 34009 267 837 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
267 839-6 ou 34009 267 839 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
267 840-4 ou 34009 267 840 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
267 841-0 ou 34009 267 841 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 14/01/2014
583 807-3 ou 34009 583 807 3 0
100 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 14/01/2014
583 809-6 ou 34009 583 809 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 168 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
583 810-4 ou 34009 583 810 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
279 921-4 ou 34009 279 921 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée