JAKAVI 10 mg (phosphate de ruxolitinib), comprimé

PZN FR3000245
EAN 3400930002452
Производитель Novartis Europharm (Royaume-Uni)
Форма Блистеры
Ёмкость 1x56
Рецепт да
3646.87 €

Аннотация


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CIS : 6 558 425 0
Dénomination de la spécialité
JAKAVI 10 mg, comprimé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
ruxolitinib10 mg
sous forme de : phosphate de ruxolitinib13,20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
NOVARTIS EUROPHARM LIMITEDDepuis le : 03/10/2014
Données administratives
Date de l'autorisation : 03/10/2014Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
Présentations
34009 300 024 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 024 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 024 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 03/10/2016
34009 550 009 7 6
3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 558 425 0
Dénomination de la spécialité
JAKAVI 10 mg, comprimé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
ruxolitinib10 mg
sous forme de : phosphate de ruxolitinib13,20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
NOVARTIS EUROPHARM LIMITEDDepuis le : 03/10/2014
Données administratives
Date de l'autorisation : 03/10/2014Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
Présentations
34009 300 024 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 024 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 024 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 03/10/2016
34009 550 009 7 6
3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée