| CIS : 6 601 067 1 |
| Dénomination de la spécialité |
| | JANUMET 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé |
| Composition en substances actives |
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| | | Comprimé | Composition pour un comprimé |
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| | | | sous forme de : sitagliptine (phosphate de) monohydraté | |
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| | | | metformine (chlorhydrate de) | 1000 mg |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | MERCK SHARP & DOHME LTD | Depuis le : 16/07/2008 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 16/07/2008 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
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| Présentations |
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| | | 386 781-1 ou 34009 386 781 1 6
4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 26/08/2009 |
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| | | 573 121-1 ou 34009 573 121 1 4
50 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 09/09/2009 |
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| | | 34009 300 009 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 34009 550 001 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 180 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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