| CIS : 6 302 357 8 |
| Dénomination de la spécialité |
| | MIMPARA 30 mg, comprimé pelliculé |
| Composition en substances actives |
|
| | | Comprimé | Composition pour un comprimé |
| | | |
| | | | sous forme de : chlorhydrate de cinacalcet | 33,06 mg |
|
|
| Titulaire(s) de l'autorisation |
|
| | | AMGEN EUROPE BV | Depuis le : 22/10/2004 |
|
| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 22/10/2004 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
|
|
| Conditions de prescription et de délivrance |
|
| | | liste I |
|
| Présentations |
|
| | | 365 154-8 ou 34009 365 154 8 2
1 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC polyacétate de vinyle aluminium de 14 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
|
| | | 365 155-4 ou 34009 365 155 4 3
2 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC polyacétate de vinyle aluminium de 14 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 10/01/2005 |
|
| | | 365 156-0 ou 34009 365 156 0 4
6 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC polyacétate de vinyle aluminium de 14 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
|
| | | 365 157-7 ou 34009 365 157 7 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
|
