Rinovagos - Spr Nas 200d4mg/14ml (ipratropio bromuro)
| PZN | IT029509015 |
| Производитель | Valeas Ind.Chim.Farmac. Spa |
| Форма | Назальный аэрозольный раствор |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
13.80 €
|
Аннотация
Categoria farmacoterapeutica
DECONGESTIONANTI NASALI ED ALTRE PREPARAZ. PER USO TOPICO.
Indicazioni
Rinite vasomotoria colinergica.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco non va assunto da soggetti con ipersensibilita' nota all'atropina, a sostanze atropino-simili. I farmaci anticolinergici possono causare danni nei pazienti affetti da glaucoma ad angolo chiuso, daipertrofia prostatica e da sindrome di ritenzione urinaria o di occlu sione intestinale. Questi pazienti non dovranno pertanto utilizzare ilfarmaco. Come per la maggior parte dei medicinali, si sconsiglia l'us o in gravidanza, se non quando ritenuto assolutamente necessario da parte del Medico e comunque e' bene usare particolare precauzione nel primo trimestre. Puo' essere utilizzato nel periodo dell'allattamento.
Posologia
Adulti. Ogni spruzzo di Rinovagos eroga 0,02 mg di Ipratropio bromuro.Si consiglia la somministrazione di due spruzzi per narice (pari a 0, 08 mg di Ipratropio bromuro) per 3-4 volte al giorno.
Interazioni
Possono essere potenziati gli effetti di altri medicinali contenenti anticolinergici. Non sono note interazioni con alcool, tabacco e cibi.
Effetti indesiderati
Sono stati segnalati casi di secchezza nasale (croste), lievi striature di sangue nel secreto nasale, prurito e/o bruciore nasale. In particolare nei casi di iperdosaggio sperimentale riportati in letteratura sono stati segnalati episodi transitori di secchezza delle fauci (boccaasciutta), cefalea (mal di testa), disturbi dell'accomodazione (fasti di visivi nella messa a fuoco), disturbi urinari. I pazienti devono essere istruiti sul corretto uso dello spray nasale per ottenere i migliori risultati terapeutici e per evitare che venga accidentalmente rivolto negli occhi, nel qual caso si riscontra dilatazione pupillare che di norma e' completamente reversibile. Qualora la dilatazione pupillare dovesse essere associata a dolore oculare, si raccomanda al pazientedi avvisare subito il Medico. Comunque in questi casi e qualora il pr odotto venisse somministrato, nonostante la specifica controindicazione, ad un paziente con glaucoma ad angolo chiuso, possono essere somministrate gocce oculari miotiche. L'abuso e la necessita' di incrementare il dosaggio possono indurre variazioni della risposta terapeutica; le condizioni del paziente in questi casi vanno comunque rivalutate. Tenere presenti le seguenti avvertenze riportate sulla confezione: Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica.
Formulazioni
Rinovagos - Spr Nas 200d4mg/14ml
Categoria farmacoterapeutica
DECONGESTIONANTI NASALI ED ALTRE PREPARAZ. PER USO TOPICO.
Indicazioni
Rinite vasomotoria colinergica.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco non va assunto da soggetti con ipersensibilita' nota all'atropina, a sostanze atropino-simili. I farmaci anticolinergici possono causare danni nei pazienti affetti da glaucoma ad angolo chiuso, daipertrofia prostatica e da sindrome di ritenzione urinaria o di occlu sione intestinale. Questi pazienti non dovranno pertanto utilizzare ilfarmaco. Come per la maggior parte dei medicinali, si sconsiglia l'us o in gravidanza, se non quando ritenuto assolutamente necessario da parte del Medico e comunque e' bene usare particolare precauzione nel primo trimestre. Puo' essere utilizzato nel periodo dell'allattamento.
Posologia
Adulti. Ogni spruzzo di Rinovagos eroga 0,02 mg di Ipratropio bromuro.Si consiglia la somministrazione di due spruzzi per narice (pari a 0, 08 mg di Ipratropio bromuro) per 3-4 volte al giorno.
Interazioni
Possono essere potenziati gli effetti di altri medicinali contenenti anticolinergici. Non sono note interazioni con alcool, tabacco e cibi.
Effetti indesiderati
Sono stati segnalati casi di secchezza nasale (croste), lievi striature di sangue nel secreto nasale, prurito e/o bruciore nasale. In particolare nei casi di iperdosaggio sperimentale riportati in letteratura sono stati segnalati episodi transitori di secchezza delle fauci (boccaasciutta), cefalea (mal di testa), disturbi dell'accomodazione (fasti di visivi nella messa a fuoco), disturbi urinari. I pazienti devono essere istruiti sul corretto uso dello spray nasale per ottenere i migliori risultati terapeutici e per evitare che venga accidentalmente rivolto negli occhi, nel qual caso si riscontra dilatazione pupillare che di norma e' completamente reversibile. Qualora la dilatazione pupillare dovesse essere associata a dolore oculare, si raccomanda al pazientedi avvisare subito il Medico. Comunque in questi casi e qualora il pr odotto venisse somministrato, nonostante la specifica controindicazione, ad un paziente con glaucoma ad angolo chiuso, possono essere somministrate gocce oculari miotiche. L'abuso e la necessita' di incrementare il dosaggio possono indurre variazioni della risposta terapeutica; le condizioni del paziente in questi casi vanno comunque rivalutate. Tenere presenti le seguenti avvertenze riportate sulla confezione: Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica.