| CIS : 6 273 971 7 |
| Dénomination de la spécialité |
| | RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 mg, gélule |
| Composition en substances actives |
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| | | Gélule | Composition pour une gélule |
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| | | | sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine | 4,8 mg |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | ACTAVIS GROUP PTC EHF | Depuis le : 16/06/2011 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 16/06/2011 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
| | | prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes |
| | | prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE |
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| Présentations |
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| | | 221 897-3 ou 34009 221 897 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 gélule(s) |
| | | Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/02/2016 |
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| | | 221 899-6 ou 34009 221 899 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 56 gélule(s) |
| | | Déclaration d'arrêt de commercialisation : 07/01/2014 |
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