RUDIVAX (virus rubéoleux (souche wistar ra 27/3) atténué), poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin rubéoleu

PZN FR3183283
EAN 3400931832836
Производитель Sanofi Pasteur
Форма Капли
Ёмкость 1x1
Рецепт да
8.47 €

Аннотация


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CIS : 6 477 466 3
Dénomination de la spécialité
RUDIVAX, poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin rubéoleux atténué.
Composition en substances actives
PoudreComposition pour une dose unitaire de vaccin
virus rubéoleux (souche Wistar RA 27/3) atténué1000 DICT50
SolvantComposition
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI PASTEURDepuis le : 01/06/2005
Données administratives
Date de l'autorisation : 12/09/1988Procédure nationale
Statut de l'autorisation :ARCHIVéEle 23/10/2015
Présentations
309 328-4 ou 34009 309 328 4 1
1 ampoule(s) en verre de 1 dose(s) - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/06/1982
ABROGEE le : 10/01/2008
318 328-3 ou 34009 318 328 3 6
1 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 22/10/2012
551 502-2 ou 34009 551 502 2 0
10 ampoule(s) en verre de 1 dose(s) - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/08/1988
ABROGEE le : 10/01/2008
551 503-9 ou 34009 551 503 9 8
10 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 08/03/2004
551 693-2 ou 34009 551 693 2 1
1 flacon(s) en verre de 50 dose(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/08/1988
ABROGEE le : 24/02/2009
370 847-8 ou 34009 370 847 8 9
10 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 10 ampoule(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 477 466 3
Dénomination de la spécialité
RUDIVAX, poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin rubéoleux atténué.
Composition en substances actives
PoudreComposition pour une dose unitaire de vaccin
virus rubéoleux (souche Wistar RA 27/3) atténué1000 DICT50
SolvantComposition
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI PASTEURDepuis le : 01/06/2005
Données administratives
Date de l'autorisation : 12/09/1988Procédure nationale
Statut de l'autorisation :ARCHIVéEle 23/10/2015
Présentations
309 328-4 ou 34009 309 328 4 1
1 ampoule(s) en verre de 1 dose(s) - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/06/1982
ABROGEE le : 10/01/2008
318 328-3 ou 34009 318 328 3 6
1 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 22/10/2012
551 502-2 ou 34009 551 502 2 0
10 ampoule(s) en verre de 1 dose(s) - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/08/1988
ABROGEE le : 10/01/2008
551 503-9 ou 34009 551 503 9 8
10 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 08/03/2004
551 693-2 ou 34009 551 693 2 1
1 flacon(s) en verre de 50 dose(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/08/1988
ABROGEE le : 24/02/2009
370 847-8 ou 34009 370 847 8 9
10 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 10 ampoule(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée