| CIS : 6 954 850 8 |
| Dénomination de la spécialité |
| | STIVARGA 40 mg, comprimé pelliculé |
| Composition en substances actives |
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| | | Comprimé | Composition pour un comprimé |
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| | | | sous forme de : régorafénib monohydraté | |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | BAYER PHARMA AG | Depuis le : 26/08/2013 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 26/08/2013 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
| | | prescription hospitalière |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE |
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| Présentations |
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| | | 275 200-0 ou 34009 275 200 0 6
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 14/10/2013 |
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