| PZN | IT039872015 |
| Производитель | Abc Farmaceutici Spa |
| Форма | Сироп |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | нет |
|
-2 €
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Mucolitici.
100 ml contengono: ambroxolo cloridrato 300 mg.
Sorbitolo, glicerina, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, lampone essenza, acqua depurata.
Trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Bambini di eta' inferiore ai 2 anni.
Adulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml(7,5 mg) 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 vo lte al giorno. Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non usare per trattamenti protratti.
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Il farmaco deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. Contiene sorbitolo. La quantita' di sorbitolo contenuta in questo prodotto medicinale puo' causare un lieve effetto lassativo. Il valore calorico del sorbitolo e' di 2,6 kcal/g. Il prodotto contiene metile-paraidrossibenzoato e propile-paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato). I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e'limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisio logiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.
Il medicinale in genere non interferisce con altri farmaci.
Raramente: stanchezza, secchezza delle fauci, rinorrea, disuria, cefalea, disturbi gastrointestinali (pirosi, dispepsia, stipsi, nausea e vomito), dermatite da contatto o altre reazioni allergiche (soprattutto eruzioni cutanee). Frequenza sconosciuta: ostruzione bronchiale.
Per ambroxolo non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. E' necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale adonne in stato di gravidanza. Il farmaco viene escreto nel latte mate rno. L'uso di ambroxolo da parte della madre puo' causare effetti indesiderati nel lattante; pertanto e' necessario decidere se interromperel'allattamento o il trattamento con il medicinale.
Mucolitici.
100 ml contengono: ambroxolo cloridrato 300 mg.
Sorbitolo, glicerina, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, lampone essenza, acqua depurata.
Trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Bambini di eta' inferiore ai 2 anni.
Adulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml(7,5 mg) 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 vo lte al giorno. Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non usare per trattamenti protratti.
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Il farmaco deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. Contiene sorbitolo. La quantita' di sorbitolo contenuta in questo prodotto medicinale puo' causare un lieve effetto lassativo. Il valore calorico del sorbitolo e' di 2,6 kcal/g. Il prodotto contiene metile-paraidrossibenzoato e propile-paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato). I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e'limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisio logiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.
Il medicinale in genere non interferisce con altri farmaci.
Raramente: stanchezza, secchezza delle fauci, rinorrea, disuria, cefalea, disturbi gastrointestinali (pirosi, dispepsia, stipsi, nausea e vomito), dermatite da contatto o altre reazioni allergiche (soprattutto eruzioni cutanee). Frequenza sconosciuta: ostruzione bronchiale.
Per ambroxolo non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. E' necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale adonne in stato di gravidanza. Il farmaco viene escreto nel latte mate rno. L'uso di ambroxolo da parte della madre puo' causare effetti indesiderati nel lattante; pertanto e' necessario decidere se interromperel'allattamento o il trattamento con il medicinale.